護眼儀能夠緩解因為用眼過度而出現(xiàn)的干澀、發(fā)酸問題，尤其對喜歡刷手機、玩電腦的人比較有用。它主要通過對眼部周圍穴位的按摩，來促進眼部局部的血液循環(huán)，加速眼部的代謝廢物排出，以此減輕眼睛干澀、紅血絲和疲勞等問題。除此之外，護眼儀還能淡化黑眼圈，防止眼睛出現(xiàn)視疲勞，尤其是熬夜之后出現(xiàn)的熊貓眼，它可以使其快速恢復并讓眼睛處于舒適的狀態(tài)。但一般這類產(chǎn)品想要出口進入歐盟市場是需要辦理CE認證的。

　　什么是CE認證？

　　“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（Conformite Europeenne）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

　　CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。

　　護眼儀CE認證申請需要準備的資料

　　1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；

　　2、產(chǎn)品使用說明書；

　　3、安全設計文件（包括關鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）；

　　4、產(chǎn)品技術條件（或企業(yè)標準），建立技術資料；

　　5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

　　6、關鍵元部件或原材料清單；

　　7、測試報告（Testing Report）；

　　8、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）；

　　9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書（對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

　　10、CE符合聲明（DOC）

　　護眼儀CE認證辦理流程

　　1、填寫申請表、提供產(chǎn)品圖片和材質(zhì)清單，確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準；

　　2、確定產(chǎn)品應符合的詳細要求；

　　3、準備好測試樣品；

　　4、測試產(chǎn)品并檢驗其符合性；

　　5、起草并保存指令要求的技術文件；

　　6、測試通過，報告完成、項目完成，出具CE認證證書報告；

　　7、加貼CE標志并做EC符合性聲明。

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